Bulevirtide Powder Cas No.2012558-47-1
Špecifikácia: Väčšie alebo rovné 98 %
CAS č.: 2012558-47-1
Molekulový vzorec: C24₈H335₅N₆₅O7₂
Molekulová hmotnosť: 5398,951 g.mol-1
Analytická metóda: HPLC
Aktívna zložka: Bulevirtid
Charakteristika produktu: Biely až sivo{0}}biely hygroskopický tuhý prášok
Balenie: Dostupné v rôznych špecifikáciách (mg, g, kg), k dispozícii je vlastné balenie
Podmienky skladovania: Skladujte na chladnom a suchom mieste pri teplote -20 stupňov, chráňte pred svetlom
Čas použiteľnosti: 36 mesiacov
Vyhlásenie o použití: Tento produkt je určený len na priemyselné použitie alebo vedecký výskum.
Popis produktov
Špecializujeme sa na výrobu vysoko{0}}čistého prášku Bulevirtide aktívnej farmaceutickej zložky (API). Tento produkt prísne dodržiava farmaceutické výrobné štandardy a využíva pokročilé techniky prípravy na zabezpečenie konzistentnej čistoty presahujúcej 98 %.
Ponúkame komplexné špecifikácie od miligramového-výskumného množstva až po kilogramovú-komerčnú výrobu v mierke, s riešeniami na mieru prispôsobenými vašim špecifickým požiadavkám. Zaviazali sme sa byť vaším dôveryhodným partnerom dodávateľského reťazca a podporovať vaše projekty s výnimočnou kvalitou, aby sme urýchlili prechod od laboratórneho prieskumu k úspešnej industrializácii.
Farmakologické pôsobenie
Bulevirtid je prvý -v{1}}triede inhibítora vstupu vírusu hepatitídy. Jeho farmakologický účinok zahŕňa selektívne a silné blokovanie infekcie pečeňových buniek vírusmi hepatitídy B (HBV) a hepatitídy D (HDV), čím sa kontroluje vírusová infekcia pri jej zdroji a účinne sa znižuje vírusová záťaž u pacientov.
Mechanizmus účinku
Mechanizmus účinku tohto produktu je vysoko špecifický. Je to syntetický lipopeptid, ktorý napodobňuje N-koncový fragment domény PreS1 veľkého obalového proteínu HBV. Prostredníctvom tejto štruktúry sa s vysokou afinitou viaže na receptor ko-transportujúceho polypeptidu taurocholátu sodného (NTCP) na membránach hepatocytov. Táto kompetitívna väzba zaberá vstupnú dráhu používanú vírusmi, čím zabraňuje prichyteniu a vstupu HBV a HDV do pečeňových buniek.
Účinnosť produktu
Ako aktívna farmaceutická aktívna farmaceutická zložka (API) jej základná účinnosť spočíva v schopnosti formulovaného liečivého produktu:
• Výrazne znížiť hladiny HDV RNA:Účinne potlačiť alebo dokonca odstrániť vírus hepatitídy D z krvi u pacientov s chronickou delta hepatitídou.
• Zlepšenie pečeňových biochemických markerov:Pomáha pri obnove funkcie pečene, čo naznačuje normalizácia hladín ALT v sére.
• Synergické účinky v kombinovanej terapii:Preukazuje synergický účinok v kombinácii s liekmi, ako je pegylovaný interferón alfa (Peg-IFN ), pričom dosahuje vyššiu mieru virologickej odpovede.
Aplikácie produktov
Tento produkt sa primárne používa vo farmaceutickom sektore na výrobu a vývoj:
1. Terapeutické lieky:Používa sa pri výrobe schválených liekov na predpis špecificky indikovaných na liečbu chronickej infekcie HDV u dospelých s kompenzovaným ochorením pečene.
2. Rozvoj kombinovanej terapie:Slúži ako aktívna zložka pri výskume kombinovaných režimov s inými antivírusovými látkami (napr. interferónmi, analógmi nukleo(t)idov).
3. Pokročilý výskum:Poskytuje vedcom výkonný nástroj na ďalšie skúmanie životného cyklu HBV/HDV, interakcií hostiteľov-patogénov a vývoja nových terapeutických stratégií a terapeutických stratégií.
Populárne Tagy: bulevirtide prášok cas no.2012558-47-1, Čína bulevirtide powder cas no.2012558-47-1 výrobcovia, dodávatelia, továreň
You Might Also Like
Zaslať požiadavku