Prečo nerafinovaný lipofilný hrášok ničí vysoko{0}}rýchlostné tabletovanie?

Efektívnosť výroby závisí od reológie{0}}toku hmoty. Štandardná komodita PEA má vysoko súdržnú voskovú lipidovú štruktúru. Keď je surový hrášok vystavený mechanickému šmyku a lisovacím silám rotačného tabletovacieho lisu alebo plniva kapsúl, mierne sa zahreje a začne sa topiť.

Okamžite sa premení na lepkavú, mastnú pastu. Táto pasta sa agresívne viaže na lisovníky a matrice z nehrdzavejúcej ocele (fenomén známy ako dierovanie-prilepovanie alebo vyberanie). Výrobná linka musí byť zastavená z dôvodu núdzového čistenia. Okrem toho tento lipofilný blok vážne obmedzuje klinickú účinnosť; keď nerafinovaný prášok vstúpi do žalúdka, vytvorí plávajúcu hydrofóbnu hmotu, do ktorej gastrointestinálne tekutiny nemôžu preniknúť, čo má za následok žalostnú absorpciu plazmy.

Dokáže fyzická ultra{0}}mikronizácia vyliečiť zlyhanie disperzie?

Aby sa dosiahla klinická účinnosť ekvivalentná prémiovým značkovým ingredienciám (ako Levagen+), geometria častíc sa musí radikálne zmeniť. Xi'an Tihealth odstraňuje voskovú priľnavosť prostredníctvom-najmodernejšej--technikyStudené-tryskové frézovanie a ultra{1}}mikronizácia.

Surový hrášok vystavujeme extrémnemu fyzickému strihu v chladenom prostredí, pričom sa lipidové agregáty rozbijú na jemný, jednotný mikro-prášok. Presadzujeme prísne distribúcie veľkosti častíc, čím sa zmenšuje matrica od hrubých vločiek až po ultra-jemné mikrometre. Toto exponenciálne rozšírenie špecifického povrchu úplne eliminuje mastnú súdržnosť.

VýslednýUltra-mikronizovaný PEA (um{1}}PEA)je neuveriteľne plynulé, voľne tečúce-rozhranie API. Bez problémov sa mieša so štandardnými pomocnými látkami pre bezchybnú priamu kompresiu (DC). Ešte dôležitejšie je, že ultra-jemné častice prekonávajú hydrofóbnu bariéru a vytvárajú okamžitú stabilnú micelárnu disperziu v žalúdočných tekutinách, čím zvyšujú mieru absorpcie plazmy o viac ako 200 % v porovnaní s nerafinovanými druhmi komodít.