Fulvestrantový prášok Cas č. 129453-61-8

Fulvestrantový prášok Cas č. 129453-61-8

Názov produktu: Fulvestrantový prášok
Zdroj produktu: Syntetika
Špecifikácia produktu: Väčšie alebo rovné 98 %
CAS č.: 129453-61-8
Testovacia metóda: HPLC
Aktívna zložka: Fulvestrant
Charakteristika produktu: Biely prášok
Balenie produktu: 1kg/vrece; 25 kg/bubon
Podmienky skladovania: Skladujte pri teplote 2-8 stupňov mimo svetla v tesne uzavretých nádobách
Trvanlivosť: 24 mesiacov
Zaslať požiadavku

Popis produktov

 

modular-1
Xi'an TizdravieFulvestrantová surovina v prášku s vysokou{0}}čistotou

Naša spoločnosť sa špecializuje na výrobu práškovej suroviny Fulvestrant vysokej{0}}čistoty (CAS: 129453-61-8), pričom prísne dodržiava normy cGMP. Čistota je konzistentne vyššia alebo rovná 99,5 % (HPLC testovanie). Produkt je biely kryštalický prášok spĺňajúci normy liekopisu USP/EP s prísnymi kontrolami ťažkých kovov, zvyškových rozpúšťadiel a mikrobiálnych limitov. Úplná-kontrola kvality procesu pomocou HPLC-MS zaisťuje konzistenciu medzi jednotlivými dávkami. Skladovateľnosť je 24 mesiacov pri skladovaní v tme pri teplote 2-8 stupňov. K dispozícii sú prispôsobené špecifikácie (v rozsahu od 1 g do kilogramových množstiev) a kompletná dokumentácia COA/MSDS na splnenie globálnych regulačných požiadaviek.

 

Funkcia produktov

1). Ako činidlo na hormonálnu terapiu na liečbu pokročilej alebo metastatickej rakoviny prsníka s pozitívnym estrogénovým receptorom-(ER+), najmä po zlyhaní iných endokrinných terapií.

2). Inhibuje rast rakovinových buniek znížením regulácie estrogénových receptorov (ER).

ProduktyAplikácia

Klinické aplikácie:

Liečba rakoviny prsníka:Používa sa na liečbu ER+ pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka, najmä po zlyhaní iných endokrinných terapií.

Kombinovaná terapia:Často sa používa s inhibítormi CDK4/6 (napr. palbociklib, ribociclib) na zvýšenie účinnosti.

Pokroky vo výskume:

V určitých štúdiách preukázal fulvestrant v kombinácii s novými látkami (napr. liekmi PROTAC) zlepšené výsledky.

Produkty Indikácie

1). Primárne pre ženy po menopauze, najmä tie s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka.

2). Za určitých okolností sa môže použiť aj u premenopauzálnych žien, ale vyžaduje si ovariálnu supresiu.

MechanizmusAakcie

1). Funguje prostredníctvom nasledujúcich mechanizmov:

Inhibuje dimerizáciu receptora: Potláča aktivitu estrogénového receptora.

Znižuje nukleárnu translokáciu receptora: Znižuje aktivitu receptora v bunkovom jadre.

Urýchľuje degradáciu receptorov: Znižuje intracelulárne hladiny podporovaním rozpadu estrogénových receptorov.

2). Charakteristické vlastnosti:

Fulvestrant nemá aktivitu agonistu estrogénového receptora, čím sa vyhýba čiastočným agonistickým účinkom pozorovaným pri tamoxiféne.

Farmakologické účinky

Primárny farmakologický účinok:

Inhibuje proliferáciu nádorových buniek znížením regulácie estrogénových receptorov.

V modeloch rakoviny prsníka fulvestrant vykazuje protinádorovú aktivitu porovnateľnú alebo vyššiu ako tamoxifén.

Farmakokinetické vlastnosti:

Fulvestrant sa zvyčajne podáva intramuskulárnou injekciou, ktorá sa pomaly uvoľňuje v tele s účinkom trvajúcim až jeden mesiac.

Liečivo sa primárne metabolizuje v pečeni, pričom metabolity sa vylučujú žlčou a močom.

Populárne Tagy: fulvestrant prášok cas no.129453-61-8, Čína fulvestrant prášok cas no.129453-61-8 výrobcovia, dodávatelia, továreň, hyaluronát sodný, hyaluronát sodný a kyselina hyalurónová, retinoylhyaluronát sodný

Zaslať požiadavku