Bivalirudínový prášok Cas č. 128270-60-0
Zdroj produktu: Syntetika
Obsah produktu: väčší alebo rovný 98 %
Číslo CAS: 128270-60-0
Detekčná metóda: HPLC
Aktívna zložka: Cetrorelix Acetate
Tvar produktu: Biela až sivobiela
Mesh produktu: 80-120 mesh
Použitie produktu: Technológia asistovanej reprodukcie (ART), liečba gynekologických chorôb, výskumné účely
Balenie produktu: Lyofilizovaný prášok: Zvyčajne sa balí do sklenených ampuliek alebo vrecúšok z hliníkovej fólie, pričom kapacita každej fľaše / vrecka je prispôsobená požiadavkám (napríklad 1 mg, 5 mg, 10 mg atď.)
Tekutá forma: Vyžaduje sterilné injekčné liekovky alebo liekovky s rozpúšťadlom baleným oddelene
Skladovanie produktu: Zvyčajne sa skladuje vo svetlo{0}}tesnenom prostredí pri teplote 2 – 8 stupňov .
Čas použiteľnosti: Po neotvorenom stave a skladovaní pri teplote 2-8 stupňov bez svetla je skladovateľnosť zvyčajne 2-3 roky.
Popis produktov
Bivalirudínový prášok vysokej{0}}kvality a vysokej{1}}čistoty
Náš bivalirudínový prášok sa vyznačuje vysokou čistotou a vynikajúcou kvalitou, pričom prísne dodržiava medzinárodné farmaceutické výrobné normy. Jeho čistota je overená pomocou HPLC (High Performance Liquid Chromatography) a analýzou hmotnostnej spektrometrie, pričom spĺňa požiadavky liekopisov USP/NF, EP a ChP.
Náš produkt poskytuje konzistentnú{0}}kvalitu{1}}v šarži, prísnu kontrolu nečistôt (celkové nečistoty<0.1%), and cGMP-compliant manufacturing processes, meeting the high standards demanded by global pharmaceutical companies and healthcare institutions.
Farmakologické účinky
Priama inhibícia trombínu:Účinne inhibuje voľný aj fibrín{0}}viazaný trombín (faktor IIa), blokuje konverziu fibrinogénu na fibrín a potláča aktiváciu/agregáciu krvných doštičiek.
Reverzibilné a krátke{0}}účinky:Polčas ≈25 minút (normálna funkcia obličiek); rýchle obnovenie koagulácie po-prerušení.
ATIII-nezávislý mechanizmus:Účinnosť nie je ovplyvnená hladinami antitrombínu III.
Mechanizmus účinku
Bivalirudín viaže trombín prostredníctvom interakcie dvoch{0}}miest:
Katalytické miesto:Blokuje štiepenie substrátu (napr. fibrinogénu).
Aniónová-väzba exosite I: Zvyšuje afinitu, stabilizuje inhibítorový komplex.
Vlastnosť, ktorá sa obmedzuje{0}}:Trombín čiastočne štiepi N-koniec bivalirudínu, čím znižuje nadmerné-riziko antikoagulácie.
Zamýšľané použitie
|
Populácia pacientov/scenár |
Klinická hodnota |
|
pacienti s PCI |
Alternatíva heparínu, najmä pre HIT-podozrivé/potvrdené prípady; znižuje riziko krvácania. |
|
Akútny koronárny syndróm (ACS) |
Doplnok k protidoštičkovej liečbe (aspirín/klopidogrel) pri UA/NSTEMI. |
|
ECMO antikoagulácia |
↓ Mortalita (OR=0.74) a ↓ trombotické príhody (OR=0.52) vs. heparín; ↑ úspech pri odstavení. |
|
Pacienti s vysokým{0}}krvácaním- |
↓ Intrakraniálne krvácanie (absolútne zníženie rizika 4,9 %) u starších pacientov/poškodenie obličiek. |
Účinnosť a kľúčové aplikácie
PCI/ACS:
↓ Veľké krvácanie o 28 % v porovnaní s heparínom ± GPI (P=0.001; štúdia HORIZONS-AMI).
Riziko akútnej trombózy stentu je marginálne ↑ (P<0.0001), modifiable via prolonged infusion.
ECMO:
↓ Úmrtnosť o 26 % (ALEBO=0.74) a ↑ úspešná dekanylácia o 87 % (ALEBO=1.87).
Porucha funkcie obličiek: Bezpečné pri úprave dávky (vyhnite sa, ak CrCl<30 mL/min).
Zhrnutie klinických výhod
|
Parameter |
bivalirudín |
heparín |
|
Riziko krvácania |
Výrazne nižšie |
Vyššie |
|
HIT riziko |
Žiadne (bezpečné pre pacientov s HIT) |
Vyžaduje monitorovanie |
|
Antikoagulačná kontrola |
Krátky polčas-premeny; rýchly obrat |
Variabilná odozva; zvrat protamínu |
|
Inhibícia trombínu |
Voľný + fibrín-viazaný trombín |
Len voľný trombín |
Populárne Tagy: bivalirudín prášok cas no.128270-60-0, Čína bivalirudin prášok cas no.128270-60-0 výrobcovia, dodávatelia, továreň, hyaluronát sodný, hyaluronát sodný a kyselina hyalurónová, retinoylhyaluronát sodný
You Might Also Like
Zaslať požiadavku